Moninkertainen kudostyyppiyhteensopivuuskompleksi (MHC).

Kuinka ihmisen leukosyytti-antigeenit vaikuttavat kumppanin valintaan?

Suurin histokompatibiliteetti-kompleksi (MHC) viittaa kromosomin 6 osaan, joka sisältää satoja geenejä (kuva 1), mukaan lukien ihmisen valkosolureseptorigeenit (HLA-geenit). MHC koodaa proteiineja tumallisilla soluilla, mukaan lukien valkosoluilla (siksi nimi "ihmisen valkosolureseptori"). MHC-proteiinit vangitsevat ja esittelevät vieraita aineita T-soluillesi. MHC on myös vastuussa kudosten ja elinten yhteensopivuudesta ihmisten välillä, mistä johtuu nimi "suurin histokompatibiliteetti".

Kuva 1. HLA-geenien kodominantti ilmentyminen.

MHC-proteiinit jaotellaan yleisesti kolmeen "luokkaan". MHC-luokan I proteiineja esiintyy useimmissa kehon soluissa ja ne auttavat meitä torjumaan virusinfektioita. MHC-luokan I proteiineihin kuuluvat HLA-A, HLA-B ja HLA-C. MHC-luokan II proteiineja esiintyy immuunisoluissa, kuten B-soluissa, aktivoituneissa T-avustajasoluissa, makrofageissa ja dendriittisoluissa; nämä solut auttavat meitä torjumaan bakteeri-infektioita tuottamalla vasta-aineita. MHC-luokka II koodaa HLA-DR, HLA-DQ ja HLA-DP. On myös MHC-luokan III proteiineja, jotka tukevat immuunisoluja.

Jokaisen proteiiniluokan rakenne on erilainen - MHC-luokka II:lla on 2 ketjua (A-ketju ja B-ketju), kun taas MHC-luokalla I on vain yksi suuri ketju, joka on kytketty makroglobuliiniin. Siksi MHC-luokka II proteiineja nimeäessä joskus lisätään lisäkomponentti ketjun määrittämiseksi.

HLA-nimeäminen ja tyypitys

HLA 2010 -nimikointikäytäntö on tällä hetkellä laajasti käytössä MHC-proteiinien ja niitä koodaavien HLA-geenien nimeämiseen. Käytäntö tunnistaa HLA-geenin, alleeliryhmän/allotyypin, spesifisen proteiinin sekä mahdolliset korvaukset/mutaatiot. Jokainen näistä kentistä määritellään numeerisella arvolla, joka on annettu sen mukaan, missä järjestyksessä ne on löydetty. Voit oppia lisää HLA 2010 -nimikointikäytännöstä täältä. Tietokannan kaikista tähän mennessä löydetyistä HLA-tyypeistä löydät täältä.

Mitä geneettinen yhteensopivuus tarkoittaa?

Geneettinen yhteensopivuus viittaa kahden yksilön geenien yhteensopivuuteen, erityisesti heidän mahdollisuuteensa saada lapsia yhdessä. Tietyt geneettiset yhdistelmät ovat yhteensopivampia ja voivat johtaa terveempiin jälkeläisiin.

Yksi tapa testata geneettistä yhteensopivuutta on tiettyjen geneettisten merkkien, kuten HLA (ihon leukosyyttiantigeeni) merkkien, läsnäolo tai puuttuminen, jotka liittyvät immuunijärjestelmään. Yksilöillä, joilla on enemmän erilaisia HLA-profiileja, saattaa olla enemmän geneettistä yhteensopivuutta, sillä tämä voi johtaa lapseen, jolla on monipuolisempi immuunijärjestelmä.

Another way to evaluate genetic compatibility is through genetic testing for inherited disorders. Couples who are considering having children may choose to undergo genetic testing to determine their risk of passing on certain inherited disorders to their offspring. This can help them make informed decisions about their fertility options and the potential risks and benefits of having children together.

On tärkeää huomata, että geneettinen yhteensopivuus ei ole ainoa tekijä, joka vaikuttaa lapsen terveyteen ja hyvinvointiin. Muut tekijät, kuten vanhempien yleinen terveys ja elämäntapa, voivat myös vaikuttaa merkittävästi lapsen terveyteen.

Anna DNA Romance -sovelluksen auttaa sinua löytämään geneettiset kumppanisi tänään! Näe DNA-ottelusi nyt!

SAAT PARIN YHTEENSOPIVUUSRAPORTIN.

Ota ilmainen persoonallisuustesti.