Analyser vos données ADN brutes à la maison

Ben Casey [CC BY-SA 3.0], via Wikimedia Commons

Étape 1) Téléchargez votre fichier d'ADN autosomique brut et enregistrez-le dans un coffre-fort et lieu sécurisé

Pour analyser vos données ADN, commencez par télécharger votre ADN autosomique brut et enregistrez-le dans un endroit sûr. Voici les instructions pour télécharger votre ADN brut fichier de: 23andMe" "23andMe" en français canadien: "23etMoi, ADN d'ascendance, ADN de l'arbre généalogique, Dante Labs, Nous Gène, Mon héritage, Gènes pour de bon, Vitagene, Genera, et Living DNA.

Étape 2) Analysez votre fichier d'ADN brut

>Tous les tests ADN ne ciblent pas les mêmes marqueurs (voir comparaison), En général, les tests génétiques à la consommation ciblent plusieurs centaines de milliers de marqueurs génétiques, de sorte que chaque fichier ADN contient beaucoup d'informations pour en apprendre davantage sur vous-même. Bien que le port de certains marqueurs génétiques puisse augmenter vos risques de dépendance et d'autres maladies, la connaissance de ces informations vous permettra de planifier pour atténuer ces risques de votre vie..

Utilisez des outils tels que Promethease

Promethease est un système de recherche documentaire qui construit un ADN personnel rapport basé sur la mise en relation d'un fichier de génotypes ADN avec le scientifiquerésultats cités dans SNPedia.

Ou recherchez manuellement vos données ADN brutes dans un éditeur de texte à l'aide de la touche 'trouver'une fonction

Ouvrez le fichier d'ADN brut dans un éditeur de texte et vous remarquerez l'ID SNP unique (rs# ou i#), le chromosome, la position et le génotype. Les formats diffèrent légèrement entre chaque entreprise de test ADN.

Pour évaluer votre risque de dépendance à l'alcool, le blog 23andMe vous recommande de regarder ces SNPs.:

Pour évaluer votre préférence gustative pour le cilantro, recherchez ce SNP.:

Pour évaluer votre risque de dépendance à la marijuana, regardez ces SNPs.:

Étape 3) Comparez votre génotype avec les résultats de la recherche

>Il existe une multitude de ressources décrivant les informations pour chaque SNP y compris dbSNP et SNPedia

dbSNP

> dbSNP contient des variations de nucléotide unique humain, des microsatellites et insertions et suppressions à petite échelle avec publication, population fréquence, conséquence moléculaire et informations de cartographie génomique et RefSeqpour les variations courantes et les mutations cliniques.

SNPpedia

> SNPedia est un wiki qui étudie la génétique humaine. Ils partagent des informations sur les effets des variations de l'ADN, citant des scientifiques évalués par des pairs publications. Il est utilisé par Promethease pour créer un rapport personnel liant vos variations d'ADN aux informations publiées à leur sujet.

>**Si vous êtes préoccupé par tout ce que vous voyez dans vos résultats ADN, s'il vous plaît parlez-en à votre médecin, ou à un conseiller en génétique