घर पर अपने कच्चे डीएनए डेटा का विश्लेषण करना


DNA alignment can be improved by using advanced computational methods, such as bioinformatics software tools, to identify and analyze the sequence similarities between different DNA sequences. Additionally, the use of high-throughput sequencing technologies can provide more accurate and detailed alignment results.

बेन केसी [CC BY-SA 3.0], via Wikimedia Commons


चरण 1) अपनी कच्ची ऑटोसोमल डीएनए फ़ाइल डाउनलोड करें और इसे एक तिजोरी में सहेजें औरसुरक्षित स्थान

अपने डीएनए डेटा का विश्लेषण करने के लिए, अपने कच्चे ऑटोसोमल डीएनए को डाउनलोड करके शुरू करें औरइसे सुरक्षित स्थान पर सहेजें। यहां आपका कच्चा डीएनए डाउनलोड करने के निर्देश दिए गए हैंसे फ़ाइल: 23औरमैं, वंश डीएनए, फैमिली ट्री डीएनए, डांटे लैब्स, हम जीन, मेरी विरासत, अच्छे के लिए जीन, विटाजीन, पीढ़ी, और जीवित डीएनए.


चरण 2) अपनी कच्ची डीएनए फ़ाइल का विश्लेषण करें

>सभी डीएनए परीक्षण समान मार्करों को लक्षित नहीं करते हैं (तुलना देखें), जैसा कि आप जानते हैं, एक डीएनए फ़ाइल केवल आपके लिए कुछ जानकारी प्रदान करती है, लेकिन अधिकतर डीरेक्ट टू कन्समर डीएनए डेटा के लिए कई लाख डीएनए मार्कर्स को लक्ष्य करते हैं, इसलिए प्रत्येक डीएनए फ़ाइल में अपने बारे में अधिक जानकारी पाने के लिए काफी जानकारी होती है। किसी भी विशिष्ट आनुवंशिक मार्कर्स को धारण करने से आपकी आत्महत्या और अन्य रोगों की जोखिम बढ़ सकती है, लेकिन इस जानकारी के परिचय से आप इन जोखिमों को अपने जीवन से कम करने के लिए योजना बना सकते हैं।.


Promethease जैसे टूल का उपयोग करें

प्रोमेथेज एक साहित्य पुनर्प्राप्ति प्रणाली है जो एक व्यक्तिगत डीएनए का निर्माण करती हैडीएनए जीनोटाइप की एक फ़ाइल को वैज्ञानिक से जोड़ने पर आधारित रिपोर्टएसएनपीडिया में उद्धृत निष्कर्ष.


या मैन्युअल रूप से अपने कच्चे डीएनए डेटा को 'ढूंढें' का उपयोग करके टेक्स्ट एडिटर में खोजेंसमारोह

एक पाठ संपादक में कच्चा DNA फ़ाइल खोलें और आपको अद्वितीय SNP ID (rs # या i #), अक्षर, स्थिति और जीनोटाइप को देखने को मिलेगा। प्रत्येक DNA परीक्षण कंपनी के बीच प्रारूप थोड़ा अलग है।


23andMe ブログでは、アルコール依存症のリスクを評価するために、これらのSNPを見ることをお勧めします。:

  • rs1799971 समयुग्मजी ए एलील्स (A:A) एक 2x अधिक जोखिम के साथ जुड़े हुए हैंगंभीर शराबबंदी
  • rs1799732 समयुग्मजी सम्मिलन (I:I) एक 1.85x बड़े से जुड़े हैंगंभीर शराब का खतरा


अपनी धनिया के प्रियता की मूल्यांकन करने के लिए, इस SNP की खोज करें।:

  • rs72921001 सी एलील वाले लोग (C:C) सोचते हैं कि सीलांट्रो का स्वाद साबुन जैसा होता है


मेरेज मेंर्ज़ूना अत्यधिक आत्मबल की जोखिम का मूल्यांकन करने के लिए, ये SNPs देखें।:

  • rs1057910 ए एलील का परिणाम टीएचसी के तेजी से चयापचय में होता है, जबकि सी एलील का परिणाम होता हैटीएचसी के धीमे चयापचय में टीएचसी को अधिक के साथ संसाधित करने में अधिक समय लगता हैरक्त प्रवाह में और अधिक उनींदापन या अधिक की रिपोर्ट करने के लिए भी जाता हैTHC की समान मात्रा से तीव्र प्रभाव
  • rs324420 सी एलील एन्डामाइड के निचले स्तर (अधिक एफएएएच) से जुड़ा हुआ है।गतिविधि), भांग की गंध के संपर्क में आने पर अधिक डोपामाइन सक्रियणऔर भांग के सेवन से नींद खराब होती है
  • rs2023239 जी एलील अधिक लालसा और वापसी के साथ जुड़ा हुआ है, यहएफएएएच सीसी संस्करण, जी के साथ संयुक्त होने पर सहसंबंध बहुत मजबूत होता हैकैनबिस का उपयोग करते समय एलील कैरियर्स में एए की तुलना में खराब कार्यशील मेमोरी हो सकती है
  • rs2494732 सी एलील अधिक साइकेडेलिक प्रभाव से जुड़ा है


चरण 3) अनुसंधान निष्कर्षों के साथ अपने जीनोटाइप की तुलना करें

>प्रत्येक एसएनपी के लिए जानकारी का वर्णन करने वाले संसाधनों का खजाना हैडीबीएसएनपी और एसएनपीडिया सहित


डीबीएसएनपी

> dbSNP में मानव एकल न्यूक्लियोटाइड विविधताएं, माइक्रोसेटेलाइट्स और प्रकाशन, जनसंख्या के साथ छोटे पैमाने पर सम्मिलन और विलोपनआवृत्ति, आणविक परिणाम, और जीनोमिक और RefSeq मानचित्रण जानकारीसामान्य विविधताओं और नैदानिक ​​उत्परिवर्तन दोनों के लिए.


एसएनपीडिया

> एसएनपीडिया मानव आनुवंशिकी की जांच करने वाला एक विकी है। वे जानकारी साझा करते हैं पीअर-समीक्षित वैज्ञानिक का हवाला देते हुए डीएनए में भिन्नता के प्रभावों के बारे मेंप्रकाशन। इसका उपयोग प्रोमेथेज द्वारा एक व्यक्तिगत रिपोर्ट जोड़ने के लिए किया जाता हैआपके डीएनए में उनके बारे में प्रकाशित जानकारी में बदलाव.



>**यदि आप अपने डीएनए परिणामों में दिखाई देने वाली किसी भी चीज़ के बारे में चिंतित हैं, तो कृपयाअपने डॉक्टर, या जेनेटिक्स काउंसलर से बात करें




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