Að greina hráa DNA gögnin þín heima

Ben Casey er þýðingin á enska. [CC BY-SA 3.0], via Wikimedia Commons

Skref 1) Hlaðið niður hráa autosomal DNA skrána ykkar og vistaði hana á öruggum og öruggum stað.

Til að greina DNA gögnin þín, byrjaðu á því að hala niður hráa autosomal DNA þína og vista hana á öruggum stað. Hér eru leiðbeiningar til að hala niður hráa DNA skrána þína frá.: '23ogÉg', Fornleifa DNA, Fjölskyldutrjá DNA, Dante Labs = Dante erfðafræði, 'Við Geni', 'Min Erfðir', 'Genes Fyrir Góða', Vitagene = Geniþekking, Flokkar, og Það að lifa DNA.

Skref 2) Greina hráa DNA skrána þína.

>Ekki allar DNA prófanir hafa sama markmið. ('sjá samanburð'), Enn þótt flestir bein leiðir til neytenda DNA gögn marka nokkrar hundruð þúsund DNA markara, þannig að hvert DNA skjal inniheldur mikið af upplýsingum til að læra meira um sjálfan þig. Meðan þú býrð með ákveðin erfðafræðileg markara sem geta aukist áhættu þína á fíkniefnaneyslu og öðrum sjúkdómum, mun þekkingin á þessum upplýsingum leyfa þér að áætla að draga úr þessum áhættum í lífinu þínu..

Utiliza herramientas como Promethease

Promethease er eining sem sækir bókmenntir og byggir persónulegan DNA skýrslu með því að tengja skrá af DNA genótýpum við vísindalegar niðurstöður sem eru vitnaðar í SNPedia..

Eða leitaðu handvirkt í hráa DNA gögnunum þínum í textaritli með því að nota 'finna' aðgerðina.

Opnaðu hráa DNA skrána í textaritli og þú munt athuga einstaka SNP auðkenni (rs# eða i#), litning, staðsetningu og genótýpu. Sniðin eru aðeins mismunandi milli hverrar DNA prófanafyrirtækis.

Til að meta áhættu þína á áfengisávanum mælir 23andMe bloggið með því að þú skoðir þessa SNPs.:

rs1799971 Homozygótar A gena (A:A) eru tengdir við tvöfalt hærri áhættu á alvarlegri áfengissjúkdómi.
rs1799732 Það er tengt 1,85 sinnum hærri áhættu á alvarlegum áfengismissi við homozygóta innsetninguna (I:I).

Til að meta bragðuppáhald þitt fyrir koriander, leitaðu upp þennan SNP.:

rs72921001 Fólk með C alleluna (C:C) telur að koriander smaki eins og sápa.

Til að meta áhættu þína á því að verða háður marijúana, skoðaðu þessi SNPs.:

rs1057910 'A-allelið leiðir til hraðari efnaskipta á THC, á meðan C-allelið leiðir til hægari efnaskipta á THC sem geta tekið lengri tíma að brjóta niður THC og þannig aukið magn þess í blóðrásinni. Einnig er líklegt að þeir sem bera C-allelið skýra meiri þreytu eða sterkari áhrif af sama magni THC.'
rs324420 C-allelið er tengt lægri styrk anandamíðs (meiri FAAH virkni), meiri dopamín virkjun þegar farið er í snertingu við lykt af kannabis og verri svefn með notkun á kannabis.
rs2023239 G-allelið er tengt við meiri þrá og tilhneigingu til að hætta, þessi tengsl eru mjög sterk þegar það er tengt við FAAH CC breytuna, þeir sem bera G-allelið geta haft verri vinnsluminni en AA þegar þeir nota kannabis.
rs2494732 C-allelið er tengt með meiri psykedelísk áhrif.

Skref 3) Berðu saman erfðafræði þína við rannsóknarniðurstöður.

>Það eru fjölmargar auðlindir sem lýsa upplýsingum um hvern SNP, þar á meðal dbSNP og SNPedia.

dbSNP er stutt fyrir Database of Single Nucleotide Polymorphisms.

> dbSNP inniheldur einstaka núkleótíðabreytingar, mikrosatellítur og smávaxtar og smáskurðir ásamt upplýsingum um birtu, þéttleika í þjóðfélagslegum hópum, sameindarafleiður og staðsetningu í erfðamengi og RefSeq fyrir bæði algengar breytingar og klinískar stökkbreytingar í mannslíkamanum..

SNPpedia

> SNPedia er vísindavefur sem rannsakar mannlega erfðafræði. Þeir deila upplýsingum um áhrif mismunandi breytinga í DNA og vísa til vísindalegra ritgerða sem hafa verið endurskoðaðar af jafningjum. Það er notað af Promethease til að búa til persónulegan skýrslu sem tengir DNA breytingarnar þínar við upplýsingarnar sem birtar hafa verið um þær..

>**Ef þú ert áhyggjufull/ur um eitthvað sem þú sérð í DNA niðurstöðum þínum, vinsamlegast talaðu við lækninn þinn eða erfðaráðgjafa.

Sjáðu nú þín DNA samsvörunar!

Taktu ókeypis persónuleikapróf.

FÁÐU SAMTAKA SAMRÆMISGREIN.