O Complexo de Histocompatibilidade Múltipla (MHC)

Como os Antígenos Leucocitários Humanos Influenciam a Escolha de Parceiro?

O complexo principal de histocompatibilidade (MHC) refere-se à seção do cromossomo 6 que contém centenas de genes (figura 1), incluindo os genes do antígeno leucocitário humano (HLA). O MHC codifica proteínas na superfície das células nucleadas, incluindo os glóbulos brancos (daí o nome "antígeno leucocitário humano"). As proteínas do MHC capturam e apresentam substâncias estrangeiras para suas células T. O MHC também é responsável pela compatibilidade de tecidos e órgãos entre as pessoas, daí o nome "principal de histocompatibilidade".

Figura 1. Expressão codominante de genes HLA

As proteínas MHC são geralmente divididas em três "classes". As proteínas MHC de classe I são expressas na maioria das células do corpo e nos ajudam a combater infecções virais. As proteínas MHC de classe I incluem aquelas codificadas por HLA-A, HLA-B e HLA-C. As proteínas MHC de classe II são expressas em células imunológicas, como células B, células T auxiliares ativadas, macrófagos e células dendríticas; essas células nos ajudam a combater infecções bacterianas por meio da produção de anticorpos. A classe II do MHC codifica HLA-DR, HLA-DQ e HLA-DP. Também existem proteínas MHC de classe III que apoiam nossas células imunológicas.

A estrutura de cada classe de proteínas é diferente – enquanto o MHC classe II possui 2 cadeias (cadeia A e cadeia B), o MHC classe I possui apenas uma única cadeia grande, acoplada a uma macroglobulina. Como tal, ao nomear as proteínas do MHC de classe II, um componente adicional às vezes é adicionado para especificar a cadeia.

Nomeação e Tipagem de HLA

A convenção de nomeação de HLA de 2010 é a que atualmente é amplamente utilizada para nomear proteínas do MHC e os genes HLA que as codificam. A convenção identifica o gene HLA, grupo de alelos/allotipo, proteína específica e quaisquer substituições/mutações. Cada um desses campos é especificado usando um valor numérico, atribuído com base na ordem em que foram descobertos. Você pode aprender mais sobre a convenção de nomeação de HLA de 2010 aqui. Um banco de dados de todos os tipos de HLA descobertos até o momento pode ser encontrado aqui.

O que é compatibilidade genética?

Compatibilidade genética refere-se à correspondência entre os genes de dois indivíduos, particularmente em relação ao seu potencial para ter filhos juntos. Certas combinações genéticas são mais compatíveis e podem resultar em descendentes mais saudáveis.

Um método para testar a compatibilidade genética é a presença ou ausência de certos marcadores genéticos, como os marcadores HLA (antígeno leucocitário humano), que estão envolvidos no sistema imunológico. Indivíduos com perfis HLA mais dissimilares podem ser mais geneticamente compatíveis, pois isso pode resultar em uma criança com um sistema imunológico mais diversificado.

Another way to evaluate genetic compatibility is through genetic testing for inherited disorders. Couples who are considering having children may choose to undergo genetic testing to determine their risk of passing on certain inherited disorders to their offspring. This can help them make informed decisions about their fertility options and the potential risks and benefits of having children together.

É importante notar que a compatibilidade genética não é o único fator que determina a saúde e o bem-estar de uma criança. Outros fatores, como a saúde geral e o estilo de vida dos pais, também podem ter um impacto significativo na saúde de uma criança.

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